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  • 2.7GHz 四核心 Intel Core i7 處理器



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  • 熱銷Turbo Boost 可達 3.6GHz



    •  
  • 16GB 2133MHz 記憶體



    •  
  • 512GB PCIe SSD



    •  
  • 配備 2GB 記憶體的 Radeon Pro 455



    •  
  • 四個 Thunderbolt 3 連接埠



    •  
  • Touch Bar 和 Touch ID



    •  

 

 

 

 

 

 

 


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由前中華開發總經理胡定吾轉戰生技業所設立的生華科，預計於4月下旬由興櫃轉上櫃，今（17）日舉行上櫃前業績發表會。旗下CX-5461新藥目前正在加拿大執行乳癌臨床試驗，而CX-4945則於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，近期在新適應症上的開發取得新進展，未來兩項新藥將增加公司很大優勢。

生華科定位為新藥開發公司，開發具有新穎機制的抗癌新藥，而發展重點在於引進當前標準照護以外的創新療法，並透過臨床試驗的設計、執行與分析來驗證其功效 (Proof-of-Concept)，以期成為一個創新研發與價值創造兼顧的生技醫藥公司。

生華科致力於開發市場首見 (First-in-Class) 新藥，由於具高難度與高風險，但First-in-Class的新藥一旦開發成功，將引領新藥開發風潮並有望獲得超額回報。而生華科的CX-5461是目前亞洲唯一的SU2C (Stand Up to Cancer ) Dream Team Drug，目前正在加拿大執行乳癌臨床試驗，另一項新藥CX-4945於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，近期在新適應症上的開發取得新進展。

CX-4945目前正進行膽管癌人體臨床試驗，未來開發策略以孤兒藥進入市場，朝向申請優先審查憑證 (Priority Review Voucher；PRV) 方向進行。此資格除可享優先審查權利、加速藥品審核程序、縮短上市時間外，也可用於其他藥物優先審查。

生華科表示，目前國際大藥廠正面臨重磅藥 (blockbuster) 的專利陸續到期，而新開發藥品未能補足營收缺口下，也逐漸以中小型孤兒藥藥廠或生技公司為併購或合作標的。因此，以熱賣孤兒藥的開發策略，爭取快速進入市場的優勢，也正是生華科的利基之一。

另外，要成為SU2C Dream Team臨床用藥必須通過層層遴選及高規格的審核標準，實屬不易! 除了藥物必須具創新性、可行性、具備取代現有一線照護，具開發潛力外，藥物必須具安全性，以確保病患藥物使用安全上無虞，另外由於審核委員多為關鍵意見領袖，許多兼具有FDA新藥審查委員的身份，因此通過審核通常也代表未來有機會縮短新藥上市審查時程。在SU2C頻繁的曝光與造勢之下，也讓生華科在國際上的能見度大幅提高。

 

 

 

 

 

 

疾病管制署今天(4日)公布國內最新一名H7N9境外移入確定病例，為本國籍69歲男性，曾有中團購國大陸廣東省活動史，於廣東省發病，返台多次就醫後，因發燒、咳嗽有痰、呼吸喘等症狀，確認為H7N9陽性，目前仍住院治療中。疾管署再度呼籲，大陸仍處H7N9流感高峰期，台商或是計劃前往該地區的民眾均應提高警覺。

疾病管制署4日舉行記者會，公布國內今年首例境外移入的H7N9確定病例，這也是2013年4月迄今的第5例H7N9流感確定病例，這5例都來自中國大陸，但先前4例是自江蘇省境外移入，第5例則是首次來自廣東省的境外移入病例。

疾管署副署長羅一鈞表示，這名H7N9確定病例為本國籍69歲男性台商，曾有中國大陸廣東省活動史，無禽鳥或疑似病例接觸史，1月23日於廣東省發病就醫，25日入境，26日赴醫院就醫，並通報疑似新型A型流感，但相關檢驗結果均為陰性。不過，這起個案於29日因發燒、咳嗽有痰再度就醫，診斷疑似肺炎，收治加護病房，經再度採驗後於2月4日確認為H7N9流感陽性，目前仍在加護病房接受重症照護救治中。羅一鈞說：『(原音)他入境開始就有追蹤，掌握病況發現有變嚴重的情形，經過疾管署的防疫醫師跟院方討論後，建議再次採檢做H7N9流感的檢查，今天確認是陽性。』

羅一鈞指出，個案位於中國大陸同事6人中，有2人出現上呼吸道症狀，經就醫後症狀均已緩解；另個案家屬2人目前無疑似症狀，衛生單位將持續追蹤健康情形。

羅一鈞再度提醒，大陸近期H7N9病例持續增加，自入秋以來已累計261例H7N9流感病例，流感的死亡率約為3成，目前大陸仍處H7N9流感高峰期，無論是當地台商或是計劃前往該地區的民眾均應提高警覺，避免接觸禽鳥類與出入活禽市場。

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